Teilnahme an Studien

Basis für eine exzellente Patientenversorgung ist die ständige Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten von Darmkrebserkrankungen. Klinische Studien ermöglichen eine optimale Behandlungsstrategie aufgrund gesicherter neuer Therapiemöglichkeiten.

Das Darmkrebszentrum am HEH nimmt an verschiedenen wissenschaftlichen Studien teil, um die Behandlung unserer Patienten weiter zu optimieren und Ihnen den Zugang zu neuesten Diagnostik- und Therapiemöglichkeiten im Rahmen Ihrer Darmkrebserkrankung zu ermöglichen. In den wöchentlich stattfindenden Tumorkonferenzen wird durch das interdisziplinär besetzte Team besprochen, welchen Patienten die Teilnahme an einer Studie empfohlen werden kann. Studienteilnahmen sind selbstverständlich auf freiwilliger Basis und werden vorher in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprochen; die Einwilligung zur Teilnahme kann jederzeit von Ihnen zurückgenommen werden.

Aktuell beteiligt sich das Darmkrebszentrum an folgenden Studien:

Der Name EDIUM steht für „Ergebnisqualität bei Darmkrebs: Identifikation von Unterschieden und Maßnahmen zur flächendeckenden Qualitätsentwicklung“.

Im Fokus dieser Studie steht also die Ergebnisqualität bei der Darmkrebsbehandlung: Diese Ergebnisqualität wird hier daran gemessen, wie die gesundheitsbezogene Lebensqualität nach einer Darmkrebsbehandlung aus Sicht der Patientinnen und Patienten wahrgenommen wird. Diese selbstberichtete Lebensqualität wird im Zusammenspiel mit Patientendaten zu Erkrankung und Behandlung analysiert.

Es handelt sich hierbei um eine pseudonymisierte prospektive multizentrische Studie.

Studienleitung:
Die EDIUM-Studie ist ein gemeinsames Projekt von Deutscher Krebsgesellschaft (DKG), Selbsthilfe (ILCO), Arbeitsgemeinschaft Deutscher Darmkrebszentren (addz), OnkoZert und Uniklinik Köln.

Einschlusskriterien:
Eingeschlossen werden alle Primärfälle mit kolorektalem Karzinom, die sich im Zentrum vorstellen, operativ elektiv oder nicht-operativ palliativ behandelt werden und die ihr informiertes Einverständnis zur Teilnahme an der Studie geben.

Ausschlusskriterien:
- fehlende Einwilligung der Patienten
​​​​​​​- keine Befragung nach Beginn der Therapie / nach Primäroperation

Pseudonymisierte prospektive multizentrische Registerstudie zur epidemiokgischen Untersuchung der Belastung von Krebspatienten (Verbesserung der Erkennung des psychoonkologischen Betreuungsbedarfs bei Krebspatienten)

Studienleitung:
Onkotrakt AG Hamburg

Einschlusskriterien:
Tumorpatienten aller Diagnosen, Stadien und Behandlungsarten
Einwilligung und Aufklärung der Patienen

Ausschlusskriterien:
- fehlende Einwilligung der Patienten

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an unsere Studienassistentin:

Mirka Kohl
Studien- und Dokumentationsassistentin
Stabsstelle Organisationsentwicklung

Stiftung Herzogin Elisabeth Hospital
Leipziger Str. 24
38124 Braunschweig

Fon: 0531. 699-4026
Fax: 0531. 699-4091
E-Mail: m.kohl(at)heh-bs.de